COMO EMPEZÓ.....

Buenas noches crohnian@s,

lo primero presentarme tengo 34 años y ya hace 8 que soy crohniana, es decir, que tengo Enfermedad de Crohn, bueno realmente hace 8 años que fui diagnosticada porque el bichito hacia bastante tiempo que ya venia apareciendo siempre al comienzo de la primavera. Todo comenzó un día de mayo había tenido varios episodios meses atrás de dolores recurrentes en la barriga acompañado de vómitos y diarrea pero siempre me decían lo mismo que era una gastroenteritis, me pinchaban primperan y nolotil y dieta blanda, esta vez fue distinto, estaba trabajando y empezó a dolerme mucho la tripa, y a vomitar, me fui directa al centro de salud, allí mi medico me dijo que esto ya no era normal y me mando a urgencias de mi hospital. Allí cogí uno de esos días que esta toda la ciudad y estuve muchas horas en espera, me hizieron analítica y placas, y una ecografia, pero como algo no vieron bien acabaron haciendome un TAC, aun recuerdo ese momento, porque nadie me decía nada, ni a mi ni a mi madre y yo pensaba que me iba a morir. No se si os ha pasado supongo que si pero ver como todos hablan entre ellos y no entiendes lo que dicen y actúan como si no estuvieras pues eso que acojona, y la pobre de mi madre fuera llorando porque también pensaba que me moría, en fin decidieron ingresarme después de las pruebas y allí ya me dijeron que me podía pasar dos cosas, o que tenia una infección intestinal o una enfermedad que se llamaba enfermedad de Crohn. allí yo pensé que tengo que???????...

Estuve ingresada 3 días, y conocí al que hoy es mi especialista me mandaron a casa con antibióticos y un sinfín de pruebas para hacerme que creo que todos conocemos, colonoscopia, gammagrafia, etc, El resultado fue que soy cronhiana, y empezaron a darme primero claversal y entocord (una corticoide mas leve) pero la cosa fue a peor y acabaron dandome dacortin, mas calcio, ácido fólico, bueno yo no se la cantidad de medicación que tomaba, pero iba a peor, tenia unos dolores horrorosos y vomitaba muchas veces, decidimos probar otra terapia e ingresé una mañana para ponerme el famoso infliximab. Y allí estuve una mañana poniendome el gotero, que te lo ponen y te dicen si notas algo raro avisa, si te pica, si te cuesta respirar, y yo que soy un poco hipocondriaca notaba todo, pero no no paso nada, pero nada de nada, no funcionó. Mi medico que lo que quería evitar era la intervención al final tuve que pasar por quirófano. Ingresé un día de finales de febrero y estuve una semana con nutrición por vena y con transfusión de sangre, tras esto me operaron. Me hicieron una resección íleo-cecal, y aunque el post-operatorio fue muy duro y largo actualmente me encuentro en fase de remisión

Esta ha sido mi presentación muy general de como llegó a mi vida el bicho, y como me cambió la vida y la manera de verla

espero que este blog ayude y os guste o por lo menos que os entretenga, mi intención es contar mi experiencia con la enfermedad y mi convivencia con ella, así como compartir artículos, vídeos o todo aquello que pienso que os pueda gustar.

Un beso y buenas noches crohnian@s